Partout dans le monde, d’innombrables enfants sont placés dans des familles d’accueil et des orphelinats, attendant de trouver leur foyer pour toujours. Trop souvent, les enfants qui sont légalement susceptibles d’être adoptés resteront pris en charge jusqu’à l’âge adulte et devront naviguer dans le monde des adultes sans aucune famille à leurs côtés. Cela semblait être le cas pour une petite fille nommée Alba, qui est née avec le syndrome de Down et rejetée à la fois par sa mère et 20 familles. Mais Luca Trapanese, un Italien, a accueilli Alba et l’a adoptée alors qu’elle n’avait que 13 jours en 2017.
Trapanese, qui est gay, a décidé de partager son parcours d’adoption dans un livre qu’il a publié en 2018, expliquant comment son histoire a brisé les stéréotypes et change la façon dont les gens voient les familles. Cela est d’autant plus vrai que l’adoption d’enfants est généralement très compliquée pour les parents célibataires et homosexuels en Italie.
Trapanese n’était pas étranger aux besoins spéciaux puisqu’il avait une expérience de travail dans des centres de soins, où il aidait ceux qui étaient aux prises avec des problèmes comme Alba, selon The Daily Mail . Bien qu’il comprenne l’énorme responsabilité qui accompagne l’éducation d’un enfant atteint du syndrome de Down, Trapanese ne s’inquiétait pas du diagnostic d’Alba et était convaincu qu’ils formeraient la famille parfaite. Trapanese souligne qu’avoir des enfants a été l’un de ses rêves de toujours, et nous sommes sûrs qu’Alba est heureuse qu’il ait décidé de poursuivre cet objectif.
Il suffit de regarder la vaste gamme de photos que Trapanese partage sur ses comptes de médias sociaux, et il semble que lui et la petite Alba partagent un lien étroit et s’amusent beaucoup ensemble ! Qu’il s’agisse de manger ensemble ou de se blottir, le père et la fille apprécient certainement la compagnie l’un de l’autre.
Selon The Independent , Trapanese a adopté Alba en 2017, peu de temps après s’être séparé de son petit ami. C’est avec ce petit ami que Trapanese avait créé son association caritative, qui a été fondée pour aider les personnes handicapées.
Dans une interview accordée à la BBC , Trapanese a expliqué que lorsqu’il a fait une demande d’adoption en tant qu’homosexuel célibataire, on lui a dit qu’on ne lui donnerait « qu’un enfant souffrant d’une maladie, d’un handicap grave ou ayant des problèmes de comportement ».
“J’étais absolument d’accord avec ça”, a ajouté Trapanese.
Malgré les pratiques d’adoption plutôt discriminatoires qu’il a rencontrées, Trapanese a reçu de bonnes nouvelles. Il avait été jumelé avec une petite fille qui avait été abandonnée par sa mère.
“Quand je l’ai tenue dans mes bras pour la première fois, j’ai été submergé de joie”, a déclaré Trapanese à propos d’Alba. “J’ai tout de suite senti qu’elle était ma fille.”
Trapanese est catégorique sur le fait qu’il ne considère pas le diagnostic du syndrome de Down d’Alba comme un handicap.
« Quelqu’un m’a demandé : ‘Mais si tu avais une baguette magique, la guérirais-tu ?’ comme si c’était une maladie. Mais en réalité, le syndrome de Down n’est pas une maladie mais une façon d’être », a déclaré Trapanese à Good Morning America (GMA) en décembre 2020.
« Je dis : “Non, car sinon elle ne serait pas Alba” », a-t-il ajouté.
Le syndrome de Down est l’une des maladies génétiques les plus répandues dans le monde. Selon une étude réalisée en 2010 par le Département de pédiatrie aux Pays-Bas , environ 1 bébé sur 1 000 nés chaque année dans le monde est né avec le syndrome de Down. Aux États-Unis, la National Drown Syndrome Society (NDSS) déclare que, selon les Centers for Disease Control and Prevention, 1 bébé sur 700 nés chaque année est diagnostiqué avec le syndrome.
La cause exacte de cette maladie génétique n’est pas encore connue. Pour autant que la science le sache aujourd’hui, le syndrome de Down n’est pas une maladie héréditaire. Presque tous les enfants atteints du syndrome de Down sont nés de parents possédant le nombre habituel de chromosomes, et seulement 1 % des cas connus ont été transmis par un parent.
Alors que le syndrome de Down ne peut pas être guéri avec la médecine d’aujourd’hui, ce n’est pas un problème insurmontable. Les enfants nés avec elle connaissent des retards de croissance physique et mentale, se développant plus lentement qu’un enfant en bonne santé.
Trapanese a déclaré à GMA qu’il espérait sensibiliser le public au syndrome de Down.
“… Il est nécessaire aujourd’hui d’éduquer les gens sur le fait qu’Alba, et des gens comme Alba, doivent être considérés comme des personnes égales aux autres.”
Depuis que l’histoire de l’adoption de Trapanese a éclaté en 2017, le monde a vu Alba grandir sur Instagram. Dans l’un de ses messages , Trapanese a mis en ligne une photo d’Alba qui montre la fillette de 4 ans alors qu’elle écrit une lettre au Père Noël.
« As-tu écrit ta lettre au Père Noël ? Trapanese écrit à côté de la photo en italien, ajoutant que lui et Alba prévoient de l’accueillir avec une “tisane chaude”.
Trapanese compte actuellement plus de 494 000 abonnés sur Instagram, où les fans sont impatients de voir Alba grandir aux côtés de son père aimant.
Aux États-Unis , 40 % des enfants atteints du syndrome de Down qui fréquentent l’école secondaire obtiennent ou obtiennent leur diplôme. De nombreuses personnes atteintes du syndrome de Down continuent à occuper des emplois stables et à vivre de manière indépendante, bien que la plupart d’entre elles aient encore besoin d’aide pour gérer leurs finances.
